2015年12月，根据国家食品药品监督管理局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）和海南省食品药品监督管理局《关于印发海南省药品生产质量管理规范认证实施办法的通知》（琼食药监安〔2011〕54号）的规定，经现场检查和审核，海南灵康制药有限公司固体车间顺利通过GMP认证，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》。

认证期间，专家小组对我公司固体车间进行了专业、细致的现场检查、技术审核。公司各部门密切配合专家组工作，调阅档案文件、回答问题、积极整改，圆满完成各项工作内容，最终顺利获得《药品GMP证书》。这是继2015年5月8日我公司药谷新厂冻干粉针剂（二车间）获得国家食品药品监督管理总局颁发的《药品GMP证书》 之后，又一次顺利通过GMP认证。

药谷厂区固体车间顺利通过GMP认证，是对公司GMP工作的高度认可，也是对全体忙碌在认证一线员工工作的肯定。本次认证工作已顺利结束，未来，新版GMP认证工作会一直继续，海南灵康制药有限公司将全力以赴、再接再厉，以生产优质的药品为人类健康提供更有力的保障，为医药事业做出应有的贡献！