2 0 1 5 年5 月8 日, 国家食品药品监督管理总局发文：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，海南灵康制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（ 2 0 1 0 年修订） 》要求。海南灵康制药有限公司正式收到国家食品药品监督管理总局颁发的《药品G M P 证书》。由海南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员， 并向社会公布， 同时报国家食品药品监督管理总局备案。这是海南灵康制药有限公司继2 0 1 4 年9 月3 0 日无菌原料药车间顺利通过新版G M P 认证后， 又一次顺利通过G M P 认证。

本次认证由陶灵刚总裁直接负责， 质量负责人李双喜牵头，各职能部门全力配合开展。为迎接此次新版G M P 认证，海南灵康制药有限公司从年初就开始制定详细的工作计划，并将各项工作细分到了部门和车间的每个岗位。由国家食品药品监督管理局食品药品审核查验中心组织的药品G M P 现场检查验收专家组对海南灵康制药有限公司药谷新厂冻干粉针剂（ 二车间） 进行了G M P 现场认证检查。检查组本着公开、公证、公平的原则，对公司的质量管理体系、无菌操作、卫生、人员培训、物料储存和发放、厂房设施、生产管理、验证与确认、生产工艺、文件管理等方面逐项逐条进行了考核评定，并通过听取汇报、全面查阅资料、查看现场、集体提问、个别抽查等多种形式，从而得出客观、真实、准确的评价。海南灵康制药有限公司药谷新厂冻干粉针剂（二车间）以健全的质量管理体系、先进的生产设备和工艺流程、规范化的质量管理程序顺利的通过药品G M P 现场检查验收。

本次冻干粉针剂（ 二车间） 顺利取得G M P 证书， 是对海南灵康制药有限公司G M P 工作的高度认可， 也是对全体忙碌在认证一线员工的肯定。认证过程中，公司涌现出了值得全体灵康人学习的优秀员工、先进集体和感人事迹。同时也充分体现了公司对药品生产质量的坚守和承诺。

本次认证工作已顺利结束， 但是G M P 的工作会一直继续， G M P 认证工作是一项长期性、日常性的持续工作， 我们要不断做好各项基础工作、狠抓落实、稳中求新，一如既往将质量工作做细做实，不断健全和完善公司的药品质量管理体系，为社会和人类健康提供更有力的保障。